|
Алель
|
|
Анеуплоїдія
|
|
Варіант зародкової лінії
|
|
Варіант невизначеного клінічного значення
|
|
Варіація кількості копій
|
|
Ген
|
|
Генетичне консультування
|
|
Генетичне тестування
|
|
Генна панель
|
|
Геном
|
|
Генотип
|
|
Гетерозиготний
|
|
Гомозиготний
|
|
Делеція
|
|
ДНК
|
|
Домінантне успадкування
|
|
Екзон
|
|
Експресивність
|
|
Експресія генів
|
|
Епігенетика
|
|
Інсерція
|
|
Інтрон
|
|
Каріотип
|
|
Кодомінування
|
|
Кодон
|
|
Локус
|
|
Метилювання ДНК
|
|
Мутація
|
|
Мутація de novo
|
|
Носій
|
|
Нуклеотид
|
|
Однонуклеотидний варіант
|
|
Однонуклеотидний поліморфізм
|
|
Пара основ
|
|
Патогенний варіант
|
|
Пенетрантність
|
|
Полімеразна ланцюгова реакція
|
|
Промотор
|
|
Редагування генів
|
|
Рецесивне успадкування
|
|
Ріст клітин
|
|
РНК
|
|
Секвенування
|
|
Секвенування всього екзому
|
|
Секвенування нового покоління
|
|
Соматична мутація
|
|
Транскрипція
|
|
Трансляція
|
|
Фармакогеноміка
|
|
Фенотип
|
|
Хромосома
|
|
Хромосомна транслокація
|
English 
Українська 
עברית 